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생물학
단백질 발현을 확인 할 때 BL21이 너무 늦게 자랍니다.
Pet28a에 특정 kinase를 넣고 발현 여부를 확인하기 위하여 5ml LB에 해당 벡터가 들어간 BL21(DE3) colony를 넣어주고 몇 시간 키워준 뒤 IPTG induction을 진행하여 확인하려고 했습니다. 5ml LB에 10시간을 가까이 키웠는데도 Cell이 적정 수준까지 자라지 않았습니다.처음부터 뭔가 잘 못 된걸까요? 아무리 늦어도 7-
등록일2024-10-14 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수0 -
생물학
HepG2 Oil Red O staining 관련하여 질문드립니다.
Oil Red O staining이 제대로 안 되는데 실험 과정 중 잘못된 부분이 있는지?washing 작업 시 DW를 빼낼 때 Plate를 탁탁 내리치면서 털어내도 괜찮은지? 그리고 또 Oil Red O staining 시 Hematoxylin을 반드시 넣어야 하는지 궁금합니다. 답변 주시면 정말 감사하겠습니다.
등록일2024-10-14 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수3 -
생물학
colabfold/alphafold prediction 돌린 뒤 result package/download 관련 에러에 대해 질문드립니다.
colabfold, alphafold 이용해서 단백질 구조 예측에 대해 좀 알아보고있습니다. 결과를 다운받아 확인하려고하는데, prediction 은 다 돌아갔지만,다음과 같이 Package and download result 에서 NameError가 떴습니다. Adblocker 도 없앴을뿐더러, 애초에 제 "jobname.result.zip" file 자
등록일2024-10-14 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수0 -
생물학
세균 분양 받은 후 취급, 처리에 관하여 질문드립니다. ㅜㅜ
해양세균을 분양받았는데요, 안내서 여러 장을 받았습니다. 그런데 굉장히 간단하게만 적혀있어서 헷갈리는 점이 많아 질문을 드립니다. 생존 및 오염 여부는 어떻게 확인하고, 순수배양은 무엇을 의미하는지 저도 곰곰히 생각을 해보겠습니다만, 브릭 선배님들의 답변도 기다리고 있겠습니다.
등록일2024-10-14 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수0 -
생물학
pcr이 너무 안돼요 제발 도와주세오
pcr 이 안돼요. gibson 진행하기 위해서 insert 부분 (2860bp)을 pcr로 따려고 하는데, 2860bp에서 진한 밴드가 떳으면 좋겠는데, 계속 700bp부분에 더 진한 밴드가 있는데 이럴경우는 프라이머를 다시 짜는게 낫나요? pcr 조건을 또 조절하면 괜찮을지, 또 어떤 조건이나 어떤것들을 수정해야할지 gel prep을 해야할지 조언 부탁
등록일2024-10-14 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수1 -
생물학
AML12 cell contam인지 확인부탁드립니다.
AML12, HepG2 cell culture 도중에 contam이 발생했습니다. 그래서 새로운 cell stock passage number가 다른 p19,p20,p21을 각각 풀어서 확인해봤더니 마찬가지로 contam이 되어있네요. 반복적으로 cell contam이 반복해서 답답한 마음에 조언 구하고자 왔습니다..
등록일2024-10-14 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수2 -
생물학
KEGG pathway mapping 결과값의 색상이 다른 이유가 궁금합니다
KEGG pathway mapping을 하고 있습니다. 그런데 그림을 보시다시피 아래꺼가 제 데이터 결과값인데 위에꺼는 핑크?바이올렛?색으로 표기되고 이와달리 제꺼는 라임그린색으로 표기되는 이유가 궁금합니다. 혹시 제가 잘못 분석한 걸까요
등록일2024-10-14 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수0 -
생물학
Yeast Transformation Electroporation method buffer 멸균 필요할까요??
안녕하세요. Yeast Transformation으로 골머리를 앓는 대학원생입니다...이 Yeast Electroporation프로토콜로 한다면 Buffer Mix해서 Autoclave 에 돌려야 할까요?
등록일2024-10-14 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수2 -
생물학
GS 링커 및 his tag 만드는 방법?
유전자 합성하는 방법을 제가 잘 몰라서 문의드립니다. 특정 유전자가 체인2와 체인1이 있습니다. N-체인2-GS링커(x3)-체인1-His tag(LEHHHHHH)-C 형태로 만들어야 합니다. Overlap Extension PCR 기술을 사용하여 제작한다고 합니다. 어떤 방법으로 유전자를 만들어내야 할까요
등록일2024-10-14 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수1
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단백질 발현을 확인 할 때 BL21이 너무 늦게 자랍니다.
Pet28a에 특정 kinase를 넣고 발현 여부를 확인하기 위하여 5ml LB에 해당 벡터가 들어간 BL21(DE3) colony를 넣어주고 몇 시간 키워준 뒤 IPTG induction을 진행하여 확인하려고 했습니다. 5ml LB에 10시간을 가까이 키웠는데도 Cell이 적정 수준까지 자라지 않았습니다.처음부터 뭔가 잘 못 된걸까요? 아무리 늦어도 7-
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HepG2 Oil Red O staining 관련하여 질문드립니다.
Oil Red O staining이 제대로 안 되는데 실험 과정 중 잘못된 부분이 있는지?washing 작업 시 DW를 빼낼 때 Plate를 탁탁 내리치면서 털어내도 괜찮은지? 그리고 또 Oil Red O staining 시 Hematoxylin을 반드시 넣어야 하는지 궁금합니다. 답변 주시면 정말 감사하겠습니다.
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colabfold/alphafold prediction 돌린 뒤 result package/download 관련 에러에 대해 질문드립니다.
colabfold, alphafold 이용해서 단백질 구조 예측에 대해 좀 알아보고있습니다. 결과를 다운받아 확인하려고하는데, prediction 은 다 돌아갔지만,다음과 같이 Package and download result 에서 NameError가 떴습니다. Adblocker 도 없앴을뿐더러, 애초에 제 "jobname.result.zip" file 자
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세균 분양 받은 후 취급, 처리에 관하여 질문드립니다. ㅜㅜ
해양세균을 분양받았는데요, 안내서 여러 장을 받았습니다. 그런데 굉장히 간단하게만 적혀있어서 헷갈리는 점이 많아 질문을 드립니다. 생존 및 오염 여부는 어떻게 확인하고, 순수배양은 무엇을 의미하는지 저도 곰곰히 생각을 해보겠습니다만, 브릭 선배님들의 답변도 기다리고 있겠습니다.
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pcr이 너무 안돼요 제발 도와주세오
pcr 이 안돼요. gibson 진행하기 위해서 insert 부분 (2860bp)을 pcr로 따려고 하는데, 2860bp에서 진한 밴드가 떳으면 좋겠는데, 계속 700bp부분에 더 진한 밴드가 있는데 이럴경우는 프라이머를 다시 짜는게 낫나요? pcr 조건을 또 조절하면 괜찮을지, 또 어떤 조건이나 어떤것들을 수정해야할지 gel prep을 해야할지 조언 부탁
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AML12 cell contam인지 확인부탁드립니다.
AML12, HepG2 cell culture 도중에 contam이 발생했습니다. 그래서 새로운 cell stock passage number가 다른 p19,p20,p21을 각각 풀어서 확인해봤더니 마찬가지로 contam이 되어있네요. 반복적으로 cell contam이 반복해서 답답한 마음에 조언 구하고자 왔습니다..
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KEGG pathway mapping 결과값의 색상이 다른 이유가 궁금합니다
KEGG pathway mapping을 하고 있습니다. 그런데 그림을 보시다시피 아래꺼가 제 데이터 결과값인데 위에꺼는 핑크?바이올렛?색으로 표기되고 이와달리 제꺼는 라임그린색으로 표기되는 이유가 궁금합니다. 혹시 제가 잘못 분석한 걸까요
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Yeast Transformation Electroporation method buffer 멸균 필요할까요??
안녕하세요. Yeast Transformation으로 골머리를 앓는 대학원생입니다...이 Yeast Electroporation프로토콜로 한다면 Buffer Mix해서 Autoclave 에 돌려야 할까요?
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GS 링커 및 his tag 만드는 방법?
유전자 합성하는 방법을 제가 잘 몰라서 문의드립니다. 특정 유전자가 체인2와 체인1이 있습니다. N-체인2-GS링커(x3)-체인1-His tag(LEHHHHHH)-C 형태로 만들어야 합니다. Overlap Extension PCR 기술을 사용하여 제작한다고 합니다. 어떤 방법으로 유전자를 만들어내야 할까요
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